Die deutsche EU-Ratspräsidentschaft hat begonnen und die Regierung will die Produktion einzelner Arzneimittel zurück nach Europa holen. Ist das realistisch und was braucht es noch für mehr Versorgungssicherheit?
Für das wachsende Problem der Lieferengpässe gibt es viele Lösungsvorschläge. In unserem Film „Faktencheck Arzneimittelengpässe“ sprechen Profis aus sechs Generika-Unternehmen über Ursachen und Hintergründe. Und unser Aktionsplan verrät, welche Schritte jetzt wirken.
Immer wieder gibt es Meldungen über Medikamenten-Rückstände in den Gewässern. Viele Menschen sind beunruhigt: Wie kommen Arzneimittel ins Abwasser? Was unternimmt die Pharma-Industrie ? Und was können Verbraucher selbst tun, um das Wasser sauber zu halten?
Um Versorgungsengpässe in Zeiten von Corona zu verhindern, hat die Generika-Industrie alles gegeben. Produktionsunterbrechungen mussten kompensiert, alternative Transportwege gefunden werden. Die Aufgabe ist und bleibt groß: Es geht um knapp 80 Prozent der Arzneimittelversorgung.
Pro Generika bringt auf europäischer Ebene Politik, Industrie, Behörden, Krankenkassen und Patienten zusammen. Die Veranstaltung ist Teil des assoziierten Programms des Bundesministeriums für Gesundheit im Rahmen der deutschen EU-Ratspräsidentschaft 2020.
Die allermeisten Deutschen (92 Prozent) wünschen sich mehr Arzneimittelproduktion in Europa – und nehmen für eine stabilere Versorgung auch höhere Preise in Kauf. Das ergab eine Forsa-Umfrage[1], die in diesem Monat im Auftrag der Robert-Bosch-Stiftung veröffentlicht wurde.
Mit dem Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) wurde ein Inflationsausgleich eingeführt, der zumindest einen kleinen Teil der Kosten-steigerungen bei den Unternehmen auffangen sollte. Allerdings werden dabei Generikahersteller gleich zweimal systematisch schlechter gestellt.
Wie die geltende Rechtslage dazu führt, dass Generikaunternehmen im Ausland produzieren müssen – und was die EU-Kommission unternimmt, um Versorgungssicherheit und die heimische Produktion zu stärken
Gestern hat die Europäische Kommission einen Vorschlag für einen sogenannten SPC Manufacturing Waiver vorgelegt, mit dem sie die Produktion von Generika und Biosimilars in Europa stärken möchte – ohne bestehende Schutzrechte geistigen Eigentums zu verkürzen.
Aktuelle Entscheidung des Landessozialgerichts Berlin-Brandenburg in der Kritik der Herstellerverbände Die Entscheidung des Landessozialgerichts Berlin-Brandenburg von gestern, den Verband der Arzneimittel-Importeure Deutschlands e.V. (VAD) an der Rahmengestaltung des AMNOG (Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz) teilhaben zu lassen, ist im Ergebnis nicht nachvollziehbar. Die Pharma-Verbände BAH, BPI, Pro Generika und vfa vertreten den Standpunkt, dass das AMNOG gemacht wurde, um […]
Wussten Sie, dass es Generikaunternehmen in Deutschland gesetzlich verboten ist, Generika zu produzieren, bis das entsprechende „Originalarzneimittel“ keinen Schutz geistigen Eigentums mehr genießt? Und das selbst dann, wenn Generikaunternehmen ihre Generika ins Ausland exportieren möchten, in dem der Patentschutz längst abgelaufen ist. Das ist widersinnig und zeitlich überholt. Daher möchte die EU-Kommission das jetzt ändern […]
Wussten Sie, dass immer noch über 49 % der Rabattausschreibungen mit nur einem Rabattpartner geschlossen werden? Oder dass die Krankenkassen mit 4,0 Milliarden Euro ein neues Hoch an Rabatteinnahmen verzeichnen? Weitere Zahlen, Daten und spannende Fakten des Generikamarktes finden sich in „Generika in Zahlen – Jahr 2017“.
Auch in diesem Jahr lud Pro Generika zum Podiumstalk und Frühlingsfest ein. Diesmal fand die Veranstaltung in der Landesvertretung Baden-Württemberg statt.
Mit den monatlichen Marktdaten informiert Pro Generika kontinuierlich über Entwicklungen und Veränderungen auf dem deutschen Generikamarkt.
