Am 9.2.2019 ging das deutsche System zur Bekämpfung von gefälschten Arzneimitteln in Deutschland an den Start (securPharm). Hier finden Sie Informationen.
Hätten Sie gewusst, dass aus einem Euro, den eine Generikapackung ab Werk kostet, in der Apotheke 12,25 € werden? Mit unseren Marktdaten bieten wir monatlich aktuell aufbereitete Zahlen, Daten und Fakten über die Entwicklungen auf dem deutschen Arzneimittelmarkt. Besonders im Fokus stehen dabei Generika und Biosimilars.
Generika haben einen Anteil von 78 % an der gesamten Arzneimittelversorgung. Dabei wenden die Krankenkassen weniger als 10 % ihrer realen Arzneimittelausgaben für die Generikaversorgung auf: Tatsächlich zahlen sie dem Hersteller nur rund sechs Cent für eine Tagesbehandlung mit einem Generikum.
Es wird viel darüber diskutiert, wie man mit Engpässen bei Arzneimitteln umgeht und was dagegen getan werden kann. Wir haben daher drei konkrete Vorschläge erarbeitet, mit denen wir das Problem an seiner Wurzel packen. Wie wir auch in Zukunft die Versorgung sicherstellen können, erfahren Sie auf unserer Kampagnenwebsite engpass-verhindern.progenerika.de.
Die meisten Krankheiten können nach dem Stand der modernen Medizin heute mit Generika behandelt werden. Das gilt z. B. für die sogenannten Volkskrankheiten wie Bluthochdruck, Rheuma, Diabetes, Krebs, Asthma oder auch Schmerzen. Damit sind Generika für die Arzneimittelversorgung in Deutschland von grundlegender Bedeutung.
Bereits 12 europäische Mitgliedsstaaten haben die elektronische Patientenakte (ePA) auf guten Weg gebracht und die Abbildung der Arzneimitteltherapie in der ePA vorgesehen[1]. Wichtige Leitplanken für mehr Arzneimittelsicherheit sollten daher auch zeitnah in Deutschland gesetzlich errichtet werden:
Heute geht das Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) in die Erste Lesung im Deutschen Bundestag. Hierzu erklärt Bork Bretthauer, Geschäftsführer von Pro Generika.
Pro Generika zum gestern verkündeten Urteil des Europäischen Gerichtshofs zur Preisbindung für ausländische Versandapotheken bei verschreibungspflichtigen Arzneimitteln.
Stellungnahme zu Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit „Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Arzneimitteversorgung in der GKV“ (GKV-AM-VSG)
Mit unseren „Fragen und Antworten“ informieren wir über den aktuellen Stand und weitere Vorgehen zu den fehlerhaften Studien bei der CRO Semler Research.
Im Gesundheitssystem sind den Deutschen drei Dinge am wichtigsten: der gleiche Zugang zu Leistungen, schnelle Arzttermine und die sichere Versorgung mit Medikamenten. Die Kosten treten dagegen überraschend in den Hintergrund.
Pro Generika startet eine Reihe von Kommunikationsmaßnahmen, mit denen der Verband die Ergebnisse des Pharmadialogs aufgreift.
Am 12. April 2016 war Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe, MdB, Gast unseres Pro Generika Podiumstalks. Das Timing konnte für das gewählte Thema nicht besser sein: „Ergebnisse des Pharmadialogs – eine erste Bewertung“.
Ende des Pharmadialogs der Bundesregierung – Kommentierung durch BAH, Bio Deutschland, BPI, vfa und Pro Generika
